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肿瘤基因检测泛癌种

乌兰察布肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与肿瘤相关的120个关键基因,帮助指导用药和监控病情。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受靶向治疗,医生建议评估疗效或寻找新方案的朋友。
  • 治疗结束后,希望定期监控身体状况,了解复发风险的朋友。
  • 乌兰察布的朋友,当常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多参考信息时。
  • 有明确家族肿瘤史,希望获取自身相关基因信息用于健康管理参考的朋友。
  • 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应,辅助制定治疗计划的朋友。
  • 在乌兰察布的医院就诊,医生推荐进行更全面的基因分析以辅助判断时。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中‘基因信息碎片’的精密筛查。我们的身体细胞,包括可能存在的异常细胞,会不断地将一些DNA片段释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过采集您的一管血液,运用新一代测序技术,专门对这些碎片进行‘解读’。它能集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药效果的突变、与遗传相关的HRR基因、以及微卫星不稳定性(MSI)状态,同时还覆盖了部分与常用化疗药物反应相关的基因。简单来说,它能帮助发现可能与肿瘤相关的特定基因变化,为后续的干预方案选择提供线索,并可用于治疗过程中的动态观察。需要了解的是,它主要反映血液中DNA片段的信息,无法完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测,结果解读需要结合您的全面情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像平时体检一样,提供一管手臂静脉血即可,通常不需要空腹。采样由专业人员在乌兰察布的合作服务点完成,整个过程只需几分钟,除了轻微的针刺感外没有其他不适。如果您不便前往,我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链物流邮寄样本。很多用户反馈,采样体验和常规抽血检查几乎一样。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的新一代测序平台,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。血液样本的采集和运输过程遵循严格标准,以确保基因信息的稳定性。根据我们经验,检测本身是安全的,仅涉及常规采血。需要说明的是,任何检测都有其适用范围,由于检测的是血液中的游离DNA,其含量和检出情况受多种因素影响。如果检测结果未发现特定变化,或结果提示有不确定性,医生可能会结合您的具体情况,建议进行其他检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得了什么癌吗?
这项检测的主要目的不是用于首次确诊癌症。它是一种辅助工具,在已知或高度怀疑存在肿瘤的情况下,用于分析肿瘤的基因特征,从而为后续的个体化管理方案提供重要信息参考。
抽血做这个检测,需要空腹吗?
不需要特意空腹。您可以正常饮食,这不会影响血液中ctDNA的检测。按照您方便的时间前来采样即可。
一下子拿不出这么多钱,你们这里支持分期付款吗?
我们目前不支持分期付款服务。检测是一次性付费后启动的。您可以向提供服务的机构或合作渠道具体咨询,看是否有合作的金融方案。部分健康管理机构或高端医疗保险产品可能涵盖此类项目,但通常不涉及医保。
家里老人80多岁了,身体比较弱,还能做这个抽血检查吗?
高龄本身不是检测的禁忌。只要老人身体状况能够承受一次常规的静脉抽血(约10毫升),就可以考虑。检测的关键在于其肿瘤治疗价值。建议您与老人的主治医生详细沟通,评估当前病情是否确实需要通过基因检测来指导后续治疗或监控,再做出决定。
你们周末上班吗?我想周末过去采样。
我们乌兰察布的合作采样点部分支持周末采样,但具体营业时间需提前预约确认。建议您提前联系服务专员进行预约,以便为您安排合适的时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需长时间空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 如您近期有输血史,请务必提前告知顾问,可能会影响检测时机。
  • 收到报告后,建议在有经验的医生或专业人士指导下解读结果。
  • 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意个人信息安全。
  • 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出并保持物流可追踪。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

任** 已验证 术后复查

我是二次检测,对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快,还把两次的关键突变和丰度做了对比图表,动态变化一目了然,对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。

机构回复

谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析,正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。

2026-03-3166人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是胃癌患者,医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通,全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本,特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话,这种主动服务让人安心。

机构回复

陪伴家人抗癌非常不易,能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利,我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。

2026-03-304人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

乳腺癌术后复查,医生推荐做这个血液检测看看有没有复发迹象。我对抽血有点心理阴影,但这次体验不错。采血点环境很干净明亮,护士姐姐看我紧张还跟我聊了几句分散注意力,手法快准稳,真的没想象中疼。抽完血送的便携消毒巾和小糖果挺贴心的。

机构回复

感谢您的认可!我们深知部分用户对采血存在顾虑,因此特别注重环境的舒适和护士的沟通技巧。您提到的细节正是我们努力完善服务的方向。祝您复查顺利,身体健康!

2026-03-2836人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-03-1317人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-03-2017人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

老公肺癌化疗前检测,时间紧。从联系到寄出采血包,当天就搞定了。采血管包装得很严实,有冰袋,完全不用担心变质。虽然等待结果那几天很煎熬,但客服有安慰我们,说加急了,最终8天拿到报告,没耽误治疗。

机构回复

感谢您在关键时刻选择我们!与时间赛跑,我们设有加急处理通道,并为样本运输提供全程温控保障。能协助您先生及时制定治疗方案,我们倍感荣幸。祝治疗顺利!

2026-03-0723人觉得有用
田** 已验证 肠癌患者

我父亲是肝癌,报告展示的肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)结果很清晰,解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义,并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。

机构回复

是的,全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。

2025-12-3051人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

体检异常后做的,图个放心。价格我觉得适中,毕竟查这么多基因。整个过程线上搞定很方便,不用跑医院。报告解读客服很专业,但有些专业术语我还是得查一下。要是能附带一个更简化版的‘结论摘要’给普通用户看就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已收到不少类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更精炼的“用户摘要版”,同时保留专业完整版供医生参考。您的意见对我们很重要!

2026-02-0351人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-02-2634人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

对于癌症家庭,任何一笔开支都要精打细算。这个检测价格确实高,但考虑到技术的先进性和信息的全面性,算是“贵有贵的道理”。如果能有一些慈善援助或保险直付的合作,负担会轻很多。服务和技术是没得说,五星好评。

机构回复

深深理解您的心情。我们正在积极拓展与各类保险及公益基金的合作,希望未来能帮助更多家庭减轻经济负担。感谢您对我们技术与服务的认可。

2025-12-2123人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

作为患者,最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成,我只打了两个电话(一个咨询一个预约上门),其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说,这种简洁太重要了。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”,尽可能简化步骤,减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定,祝您安康!

2025-12-1940人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

流程和服务都挺好,但电子报告下载步骤有点繁琐,需要输好几次验证码。对于不擅长操作手机的老年人不太友好。希望流程能再简化一点。

机构回复

非常感谢您的实用反馈!我们已经注意到这个问题,技术团队正在优化报告获取的验证流程,力求在保障安全的前提下更加简便。再次感谢!

2026-02-087人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身没得说,专业。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分,用更大白话总结一下。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块,让信息更易理解。

2026-01-3032人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2025-12-3153人觉得有用
郑** 已验证 术后复查

我是结直肠癌术后三年,每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比,新增了一个低丰度的突变,提示要密切关注。这个发现很及时,让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定,基本都在承诺的7个工作日内,让人心里有底。

机构回复

感谢您长期的信任与选择!动态监测微小残留病(MRD)和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持,我们深感荣幸。

2025-12-2635人觉得有用

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